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增塑剂是添加到聚合物体系中能使聚合物体系的塑性增加的物质，对塑料性能有很大影响。探知塑料增塑剂的组成对塑料的剖析、了解、工艺等可有力依据。薄层色谱法分离塑料增塑剂已有报道[1～3].其介绍的 ∶， ∶ ，∶ 的不同配比体系经试验发现有拖尾现象，分离效果不甚理想。本文在其基础上反复实验得出V( )∶V()∶V( )=1∶4∶15体系为 适流动相，有效地分离了邻二 酯类、癸二酸酯类增塑剂，斑点集中，方法简便易行，一般实验室均可使用。验部分1.1仪器与试剂仪器：层析缸(1×8×15)、烘箱、毛细管()、碘缸(将少量碘置于密封玻璃缸中，使碘挥发至饱和)、水浴锅。本实验用试剂：邻二 二甲酯(DMP)，邻二 二丁酯(DBP)，邻二 二异丁酯(DIBP)，邻二 二辛酯(DOP)，癸二酸二丁酯(DBS)，癸二酸二正辛酯(DOS)， ， ，， ，甲，羧纤维素钠均为分析纯；硅胶G(青岛海洋化工厂)。增塑剂分别用 作溶剂配成2g/L的标准液，并配制混合标液。品预把约2g的塑料制品切成小碎块，放入烧杯中，加入新蒸出的 或其它适宜溶剂约25ml，放置过夜，以使塑料完全溶解。再用分液漏斗一滴滴地加入甲，滴加过程中不断搅拌溶液，当始出现不再溶解的细颗粒状沉淀时，加快甲加入的速度，总共加入约2ml的甲。过滤沉淀。并连续用少量甲沉淀，所得滤液在水浴上蒸发浓缩备用。制薄层板按35ml质量浓度3g/L的羧纤维素钠水溶液加15g硅胶G的比例，涂铺面积为15cm×1cm，层厚为.25mm的薄层板，室温下水平放置阴干后，在15～11℃下活化1h后置于干燥器中备用。层板的预展为了消除杂质干扰采用侧展法，用确定的流动相V( )∶V()∶V( )=1∶4∶15预展，使杂质迁移到薄层板一侧，取出晾干。及检测在预展后的薄层板上点样，用展剂V( )∶V()∶V( )=1∶4∶15上行展，展距12cm.取出薄层板，用风机小心干溶剂后置于碘缸中约3min，显出斑点。果与讨论2.1分离条件的优化据文献试验了V( )∶V()=1∶19(Ⅰ)，V( )∶V( )=1∶9(Ⅱ)，V()∶V( )=4∶1(Ⅲ)3种流动相体系，发现Ⅰ体系 与的配比可分离较多的增塑剂，Ⅱ，Ⅲ体系分离效果不佳。考虑到待分离物质邻二 酯类、癸二酸酯类为弱极性物质，故以 为基体，加入第三相改变配比，将溶剂体系调节适当极性，分别试验了V( )∶V()∶V( )=1∶2∶7(Ⅳ)，V( )∶V()∶V()=1∶1∶18(Ⅴ)体系，见表1.可以看出Ⅳ体系溶剂极性适中，对邻二 酯类的分离效果较好；Ⅴ体系采用偶极试剂，对增塑剂有更好的亲和力，但对癸二酸酯类分离效果不如前几种。
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